Последнее исследование американских ученых доказывает состоятельность концепции лечения мышечной дистрофии человеческими iPS-клетками, подготавливая почву для будущих клинических методов.
По словам ученых (кстати, первыми использовавших для лечения мышечной дистрофии и мышиные эмбриональные клетки), существует значительное отставание в переводе результатов исследований с использованием мышиных стволовых клеток в терапевтически значимые работы, основанные на человеческих стволовых клетках. Это отставание существенно ограничивает развитие методов клеточной терапии и задерживает проведение их клинических испытаний.
Это первая демонстрация эффективности лечения мышечной дистрофии человеческими стволовыми клетками.
Исследование, опубликованное в журнале Cell Stem Cell, описывает стратегию получения быстро делящейся популяции человеческих скелетных миогенных клеток-предшественников (клеток, образующих мышцы), полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых (iPS) клеток. iPS-клетки обладают всем потенциалом эмбриональных стволовых (ES) клеток, но получаются путем перепрограммирования клеток кожи (фибробластов). Они могут быть специфичны для пациента, что снижает вероятность их иммунного отторжения, и не повышают накала страстей вокруг этических вопросов, связанных с необходимостью убийства человеческих эмбрионов.
Ученые из Института сердца Лиллехея (Lillehei Heart Institute) Университета Миннесоты (University of Minnesota, UPof M), США, добились выдающегося успеха в лечении мышечной дистрофии у мышей, используя человеческие мышечные клетки-предшественники, полученные из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.
Опубликовано lana в 18 мая, 2012 - 20:12
» Мышечную дистрофию у мышей вылечили с помощью человеческих стволовых клеток
Мышечную дистрофию у мышей вылечили с помощью человеческих стволовых клеток | Нанотехнологии Nanonewsnet
Комментариев нет:
Отправить комментарий